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SimplyLab苯并(a)芘分子印迹柱，500尘驳/6尘濒：

苯并(补)芘分子印迹柱的主要原理和制备过程是采用原位聚合法，在模板分子和功能单体的混合物中加入交联剂引发聚合反应，生成分子印迹聚合物。当模板分子被去除后，留在聚合物上的结合位点确保了惭滨笔可以在一系列具有相似结构的分子中选择性地识别模板分子。与传统的分离分析介质相比，基于分子识别原理的分子印迹聚合物具有高度的特异性选择性。

《GB 5009.27-2016 食品安国内家标准 食品中苯并(a)芘的测定》节选：

5 分析步骤

5.1 试样制备、提取及净化

5.1.1 谷物及其制品

预处理：去除杂质，磨碎成均匀的样品，储于洁净的样品瓶中，并标明标记，于室温下或按产物包装要求的保存条件保存备用。

提取：称取1g(精确到0.001g)试样，加入5 mL 正己烷，旋涡混合0.5 min，40℃下超声提取10min，4000r/min离心5min，转移出上清液。再加入5mL正己烷重复提取一次。合并上清液，用下列2种净化方法之一进行净化。

净化方法1：采用中性氧化铝柱，用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床时，关闭底部旋塞。将待净化液转移进柱子，打开旋塞，以1mL/min 的速度收集净化液到茄形瓶，再转入50mL正己烷洗脱，继续收集净化液。将净化液在40℃下旋转蒸至约1mL，转移至色谱仪进样小瓶，在40℃氮气流下浓缩至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶，将洗涤液再次转移至色谱仪进样小瓶并浓缩至干。准确吸取1mL乙腈到色谱仪进样小瓶，涡旋复溶0.5min，过微孔滤膜后供液相色谱测定。

净化方法2：采用苯并(a)芘分子印迹柱，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。将待净化液转移进柱子，待液面降至柱床时，用6mL正己烷淋洗柱子，弃去流出液。用6mL二氯甲烷洗脱并收集净化液到试管中。将净化液在40℃下氮气吹干，准确吸取1mL乙腈涡旋复溶0.5min，过微孔滤膜后供液相色谱测定。

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