1 色谱柱规格
产物名称 | 理论塔板数 | 官能团 | 基 质 | 分离模式 | 粒径 （μm） | 尺寸I.D.×L(mm) |
NH2P-50 4E | 7500 以上 | 氨基 | 聚乙烯醇 | 正相分离 | 5 | 4.6×250 |
产物名称 | 最大耐压(MPa) | 最大使用流量（mL/min） | 使用温度 范围(℃) | 使用PH 范围 | 出厂时溶剂 |
NH2P-50 4E | 10.0 | 1.5 | 4～50 | 2～13 | CH3CN/H2O=75/25 |
标准使用流量：0.5～1.0 mL/min；使用频率高时，建议在通常流量下使用。
2 使用上的注意事项
聚合物氨基柱与硅胶氨基柱相比，在同样的流动相条件下分离性能高，再现性好。适用于宽的PH 范围（PH2~13）及各种缓冲液。
Ⅰ 操作注意事项
1） 一定要在规定的压力、流量、温度范围内使用。如果瞬间超过最高使用压力、或最
大使用流量，都有可能会损坏色谱柱。
2） 样品必须用流动相来配制。对于流动相（如：乙腈/水=75/25）难溶解的样品，可将
样品在纯水中溶解后，再加乙腈调成与流动相相同的组成。
3） 连接色谱柱之前，对液相流路系统进行充分的清洗。清洗方法如下。
A 流动相是极性溶剂/水的情况下
清洗液：NH2P 色谱柱测试用流动相
清洗量：100mL
注意点：拨动切换阀，对进样系统也要进行清洗。
B 流动相是缓冲液的情况下
清洗液：①纯水 40mL ②50mM 磷酸水溶液
③纯水 40mL ④50mM 氢氧化钠水溶液 100mL
⑤纯水 100mL ⑥NH2P 色谱柱测定用流动相 100mL
注意点：拨动切换阀，对进样系统也要进行清洗。
C 色谱柱流动相置换时，置换流量为0.5mL/min 以下。
4）色谱柱的再生
如果液相流路系统中含有污染填料的成分（金属离子等），会引起糖类的洗脱异常、
分离性能降低。因此3）流路清洗非常重要。如果出现类似的分析异常，可以对色谱柱进
行再生，有可能柱性能会回复。再生方法如下。
流量：0.5mL/min
清洗液（清洗时间）： ①纯水（10min） ②0.1M 高氯酸溶液(2 hr)
③纯水（10min） ④0.1M 氢氧化钠水溶液(2 hr)
⑤纯水(20min) ⑥NH2P 色谱柱测定用流动相(1 hr)
Ⅱ 各种流动相使用注意事项
1） 糖分析
① 水、乙腈和乙醇的混合液或各单独液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高，使用流量请低于通常流量。
② 上述的溶液中，也可使用乙腈或乙醇能溶的各种缓冲试剂（如氢氧化四丙基铵、
醋酸、醋酸钠）。使用时请确认是否有沉淀的析出。
③ PH 使用范围2～13
2） 作为离子交换色谱柱使用
① 磷酸盐、醋酸盐等各种缓冲液及氯化钠、氯化钙、硫酸钠等可同时使用。
② PH 使用范围2～13
3） 使用温度
4℃～50℃范围下使用。高温使用时注意防止生成气泡。低温下由于流动相黏度升高，建议在低流量下使用。
4）色谱柱的再生（简单再生法）
0.1N 的NaOH 水溶液在低于通常流量下以10～20 倍色谱柱体积流过色谱柱。
碱洗净后，一定要置换成30～80%的乙腈水溶液后保存。
3 色谱柱性能的测试方法
按照下面的条件，对色谱柱进行性能测试（详情请参考色谱柱附带的出厂检查报告COA）
色谱柱 | 流动相 | 流量 | 色谱柱温度 | 样品 | 注入量 |
NH2P-50 4E | CH3CN/H2O=75/25 | 1.0mL/min | 室温约30℃ | 5mg/mL Sucrose | 6μL |
